‘단백질과 케미칼의 만남’…허셉틴 후속신약 허가

‘단백질과 케미칼의 만남’…허셉틴 후속신약 허가 
항체+케미칼 복합체…바이오시밀러 대항마로 기대
최봉영 기자 (bychoi@dailypharm.com) 2014-01-25 06:24:54
 ▲ 한국로슈 유방암치료제 ‘캐싸일라’

유방암치료제 ‘허셉틴’을 대체할 것으로 기대를 모으고 있는 신약이 조만간 국내에 도입된다.

그 주인공은 항체-케미칼 복합체 바이오신약인 ‘캐싸일라’다.

24일 식약처는 한국로슈 ‘캐싸일라주100·160mg’ 2개 품목에 대한 시판을 승인했다.

캐싸일라의 성분은 트라스투주맙엠탄신이다.

성분명에서 알 수 있듯이 허셉틴(트라스주맙)에 화학요법제인 T-DM1(엠탄신)을 결합했다.

항체-약물결합제라고 하는데 이 기술을 사용하면 건강한 세포를 손상시키지 않고 암세포에만 작용해 부작용을 줄일 수 있는 게 최대 장점이다……(계속 보시려면 아래 링크를 클릭해주세요.)

http://www.dailypharm.com/Users/News/NewsView.html?ID=180350

Related Post

2012년 글로벌프론티어사업 혁신형 의약바이오컨버젼스 세부과제(신규) 추진계획 공고...
views 340
교육과학기술부는 기존 기술의 한계를 돌파하는 세계최고의 원천기술 개발을 목표로 ‘글로벌프론티어사업’을 추진하고 있으며, 본 사업의 한 분야인 ‘혁신형 의약바이오컨버젼스연구’를 서울대학교 (재)의약바이오컨버젼스연구단에서 수행중에 있습니다. 이와 관련하여 2...
특허 풀린’바이오시밀러’…기업들 전략은...
views 451
특허 풀린'바이오시밀러'…기업들 전략은오리지널 의약품의 특허 만료로 올해부터 본격적으로 열리는 바이오시밀러(항체의약품 복제약) 시장에 대한 국내 개발사들의 사업 전략이 확연한 차이를 보이고 있다. 글로벌 바이오시밀러 시장을 주도하는 그룹과 추격 전략(패스트 팔로워)을 ...
국내 제약사 임상승인 중 9월 개량신약 최다…비상장 바이오 ‘약진&#...
views 252
(뉴스핌=김유림 기자) 기사입력 : 2018년10월02일 16:02 지난 9월 한달간 식품의약품안전처가 상장 제약회사들에 국내 임상 승인을 내준 품목 중 개량신약이 최다인 것으로 나타났다. 특히 전월(8월)대비 신약 파이프라인이 눈에 띄게 늘었고, 비상장 국내 바...
0 Comments

Leave a reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

*

CONTACT US

We're not around right now. But you can send us an email and we'll get back to you, asap.

Sending

©2010-2019 Medicinal Bioconvergence Research Center. All rights reserved.

Log in with your credentials

Forgot your details?

Skip to toolbar